出國就醫 誘導轉化會不會引起細胞破壞

多項臨床試驗已證明，一些特定藥物存在安全性和低毒副作用，例如Advexin已被作為一種腺病毒介導p53基因療法，來治療相應患者。出國就醫服務領域獲悉，而具有復制能力的腺病毒，也為腫瘤基因治療提供了新的思路。

出國就醫服務機構愛諾美康介紹，正如相關論證那樣，野生型腺病毒可以在細胞內部復制，抑制p53和RB的功能。針對選擇性復制的病毒Onyx 015，由于病毒和癌細胞均能干擾RB和p53信號通路，因此這種病毒被設計為選擇性的殺死癌細胞，出國就醫領域了解到，它通常還含有p53基因突變。

由于Onyx 015病毒缺失E1B基因，所以只能在p53信號通路失活的細胞中復制，并將其殺死。出國就醫服務機構介紹，Onyx015病毒的E1A產物與RB蛋白結合，可以將其滅活，從而誘導細胞的G1-S期轉化，并使得病毒產生復制和細胞破壞。

相對應的正常細胞中，Onyx 015腺病毒缺少E1B，會觸發p53反應的生長阻滯。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，而病毒復制又受到相關干擾，所以應用選擇性的復制并殺死細胞，對腺病毒載體的治療來說，其完全可以將毒副作用減至小。