腫瘤核心是否存在很強的抗血管作用

近期有證據表明，一些特定藥物對多發性骨髓瘤有效，是因為它可通過Cereblon蛋白與E3泛素，去連接酶復合物進行相互作用。然后導致兩種對B細胞發育，非常重要的兩種轉錄因子Ikaros和Aiolos的降解。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康介紹到，由于thalidomide的抗血管生成活性，與其致畸性和肢體缺陷相關，所以關于妊娠患者的教育是至關重要的。

研究提供的證據，不斷改變我們對生物系統中藥物工作方式的認識。約翰霍普金斯醫院轉診領域獲悉，通過血管破壞劑對靶向血管的作用，可以了解到特定藥物對腫瘤新生血管系統的影響。試驗研究通過使用磁共振成像，能分析其抗血管作用，而圖像強度一般用來表示腫瘤血管。

約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，治療之前和之后的原發性腫瘤，在腫瘤核心可觀察到很強的抗血管作用，但在腫瘤的外周一圈仍存活。靶向血管療法旨在破壞腫瘤中的現有新血管系統，使腫瘤缺乏氧和營養物質并而消退。約翰霍普金斯醫院轉診領域認為，鑒于腫瘤血管和正常血管之間存在差異，這種方法理論上是可行的。

由于某些分離中得到的分子，對新血管系統有選擇性毒性，而其它類化合物可結合微管蛋，并導致其解聚，從而破壞細胞骨架。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康介紹，這類藥物對新生和成熟血管作用的差異，被解釋為未成熟的內皮，也可能更需要微管蛋白細胞骨架的支持，來保持其形狀從而不依賴微管。