去美國看病 致病基因可能會(huì)靠近連鎖位點(diǎn)

目前已報(bào)道有幾種重復(fù)序列，在人群中存在多態(tài)性，可以利用能識(shí)別這種序列的探針，對(duì)不同個(gè)體的基因組DNA，進(jìn)行Southern印跡雜交。去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹到，如果重復(fù)序列在個(gè)體間的重復(fù)次數(shù)存在差異，那么個(gè)體間后的雜交圖譜將會(huì)不同。

去美國看病服務(wù)領(lǐng)域獲悉，通常其會(huì)表現(xiàn)為限制性片段長度多態(tài)性，也稱之為可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)（VNTRs），另一類由2?3個(gè)堿基組成的重復(fù)序列單位形成，其重復(fù)次數(shù)的多態(tài)性可由PCR產(chǎn)物片段大小來判斷。去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)介紹，由于這兩種機(jī)制的限制性片段長度多態(tài)性，皆可用于進(jìn)行基因定位。

有時(shí)還可能以孟德爾方式遺傳給下一代，且RFLP位點(diǎn)常常存在基因組DNA的特定位置。去美國看病服務(wù)領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，如果在一個(gè)患有特定遺傳病家系中，所有患病個(gè)體都遺傳有同一種RFLP，就可以推測(cè)致病基因，會(huì)靠近這一連鎖RFLP位點(diǎn)。

利用RFLP多態(tài)性進(jìn)行遺傳病基因定位，是克隆致病基因的第一步，因此這些多態(tài)性位點(diǎn)，是進(jìn)行鑒定致病基因的反向遺傳分析工具。去美國看病服務(wù)領(lǐng)域認(rèn)為，比如17號(hào)染色體上BRCA1基因的突變，就是導(dǎo)致可遺傳性乳腺癌發(fā)生的一個(gè)重要因素。

去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，RFLPs同時(shí)也可用于腫瘤基因的缺失，但前提是被分析個(gè)體在這一位點(diǎn)為雜合狀態(tài)，如果被分析個(gè)體為純合體，則其腫瘤組織與正常組織的印跡雜交圖譜相同。當(dāng)雜合個(gè)體的病變組織，在這一位點(diǎn)上其中一個(gè)帶型消失，稱之為純合性增加或雜合性丟失。