出國看病 微陣列測序方法怎樣進行基礎建立
發布日期:2018-09-28臨床試驗表明,如果將雙脫氧核糖核苷酸,進行不同熒光標記,然后可將PCR反應獲得的總DNA,通過毛細管電泳分離。出國看病服務機構愛諾美康獲悉,每一條帶代表著一條從起始端,到一個含有A殘基位置的片段,當同時進行四種雙脫氧核糖核苷酸鏈式反應時,會出現某些特殊情況。
出國看病服務機構愛諾美康了解到,由于ddATP、ddGTP、ddCTP、ddTTP(4種雙脫氧核糖核苷酸)熒光標記不同,當這4種反應的混合物,進行毛細管電泳分離時,計算機可以自動根據顏色判斷讀出,DNA鏈中這四種堿基的順序。
隨著人類基因組序列圖的完成,基因組研究者的工作重心,已經從測定新的物種基因組,轉移到比較基因組測序。出國看病服務領域認為,通過對正常人群與患病人群進行高通量的測序,來探索基因變異與疾病的關系。這就對測序技術提出更高的要求,既要快速、準確,又要經濟。
出國看病服務機構愛諾美康介紹,近來出現一系列以微陣列為基礎建立的測序方法,如寡聚核苷酸微陣列雜交、熒光檢測寡核苷酸陣列PCR延伸技術,和化學發光檢測寡核苷酸陣列PCK延伸技術等,就是應這些DNA進行測序分析的。
如果同時進行4個獨立的利用這一模板DNA,進行的DNA聚合反應,那每個反應體系中,即會出現這四種雙脫氧核糖核苷酸中的其中一種。出國看病服務機構愛諾美康了解到,在每一個反應中,當一個與模板中相應位置互補的雙脫氧核糖核苷酸,被加入到正在合成中的DNA鏈上,這個DNA聚合反應就會終止。