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美國醫療簽證辦理 介紹引物與模板的相關解鏈

發布日期:2018-09-28

一般情況下,聚合酶鏈反應(PCR)用Southern印跡雜交技術,測定基因序列至少需要1~2mg基因組DNA,對應于約幾個毫克的新鮮組織,或凍存不久的組織。美國醫療簽證辦理機構愛諾美康介紹,從理論上講,PCR通??梢詸z測到單個DNA分子。

因此如果所檢測DNA的序列是已知的話,那么微量的組織甚至單個細胞所含的DNA,經過PCR擴增后,就能得到足夠用于隨后分析的DNA量。美國醫療簽證辦理機構介紹,某些條件下,甚至保存的石蠟塊與石蠟組織切片,也能用于PCR分析。

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針對PCR的反應原理,兩種單鏈寡核苷酸序列,即引物與模板所擴增的目的片段與兩端序列互補。美國醫療簽證辦理機構愛諾美康介紹,引物與模板DNA混合物被加熱后,會使模板DNA完全解鏈,然后降低到一定溫度,使引物與模板DNA互補區結合。

美國醫療簽證辦理機構愛諾美康了解到,這時加入的DNA聚合酶,將以目的DNA為模板在引物的,不斷地增加核苷酸,形成一條新的目的DNA拷貝鏈。美國醫療簽證辦理機構愛諾美康介紹,混合物再次被加熱使模板DNA完全解鏈后退火,更多引物結合到原始的模板DNA鏈,和新生成的DNA鏈上。

對于新加入的聚合酶將會產生4條DNA拷貝鏈,隨著這一過程不斷重復,目的DNA數量以指數形式增加。美國醫療簽證辦理機構愛諾美康獲悉,隨著在嗜熱古細菌的嗜熱水生菌的發現,和克隆耐熱DNA聚合酶(Taq),其能夠耐受95丈高溫,因此加熱使DNA變性后仍不會使其失活。