海外就醫 如何根據分子量對蛋白質進行分離

蛋白質的磷酸化修飾，是生物體內存在的一種普遍調節方式，在細胞信號傳遞過程中，占有極其重要的地位。海外就醫服務機構愛諾美康介紹到，酪氨酸激酶受體通路，在細胞增殖過程中，也起到非常重要的促進作用，因此酪氨酸激酶抑制劑如甲磺酸伊馬替尼和格列衛，可阻斷c-abl和c-kit酪氨酸激酶活性。

從而成為有效的抗腫瘤化療藥物，與核酸分離方法類似，蛋白質也可通過電泳進行分離，然而與核酸不同，并不是所有的蛋白質都帶有負電荷，而且它們也不具有統一的核質比。海外就醫服務領域發現，在電場作用下，自然構象的蛋白質，將會以一種不可預知的方式進行遷移。

海外就醫服務機構愛諾美康了解到，為了克服相關問題，在電泳體系中加入陰離子洗滌劑十二烷基硫酸鈉（SDS），以一個SDS分子對應兩個氨基酸的方式，結合于蛋白質分子上，從而使蛋白質帶上負電荷。海外就醫服務機構介紹，負電荷的數量對應于蛋白質的大小即分子量，進而按照蛋白分子量，對蛋白質進行分離。

蛋白質分子比核酸分子小，電泳在對小分子量分子，有更高分辨率的聚丙烯酰胺凝膠上進行，通常SDS消除了蛋白質原有的電荷差別，使蛋白質分子電泳的遷移率，主要取決于本身的分子量。海外就醫服務領域認為，在這種情況下，一般與蛋白質所帶的電荷無關。

在電場作用下，蛋白質分子量的對數，與電泳遷移率間呈負相關。海外就醫服務機構愛諾美康介紹，通常巰基乙醇可減少半胱氨酸上巰基的形成，從而使蛋白質多聚體得以解離，所以當有乙醇存在時，蛋白質經過SDS-PAGE分離，從而可對蛋白亞單位進行分析。