美國醫療簽證辦理 介紹真核蛋白的結構形成

一般情況下將目的蛋白的cDNA，克隆至含有啟動子的原核表達載體或噬菌體中，然后轉化至合適的宿主菌中，大量的mRNA即可被轉錄進而翻譯成蛋白質。美國醫療簽證辦理機構愛諾美康介紹，然后在菌體蛋白中純化，獲得目的蛋白，臨床上應用的干擾素，就是通過這種方法生產的。

許多真核生物蛋白質，需要經過翻譯后修飾才能具有活性，其細菌表達系統通常缺乏完成復雜修飾，如糖基化修飾的體系。美國醫療簽證辦理機構愛諾美康獲悉，而且對真核蛋白結構，和功能維持所必需的二硫鍵，在原核細胞環境中也無法形成。

美國醫療簽證辦理機構愛諾美康了解到，真核表達系統能夠實現蛋白質的修飾，與原核表達系統類似，cDNA被克隆至真核表達載體，然后將其轉染至哺乳動物細胞中，即可實現外源蛋白的表達。美國醫療簽證辦理機構獲悉，然而應用此系統，獲得大量的蛋白質的成本較高，且酵母、昆蟲和植物細胞，也是介于哺乳動物細胞和細菌表達系統之間的。

有些真核表達細胞，可以成功實現對外源表達蛋白的翻譯后，修飾二硫鍵形成。美國醫療簽證辦理機構介紹，與相關細菌和動物細胞類似的表達系統，正在發展研發中，期待其替代真核表達宿主細胞，進行蛋白的表達和修飾。

針對分析蛋白-蛋白相互作用的方法，后基因組時代研究的重要任務是，揭示蛋白質的功能，闡明其參與的信號通路和調控網絡。美國醫療簽證辦理機構愛諾美康了解到，研究蛋白功能的一種方法是，尋找其相互作用的功能已知的蛋白質，以及通過全基因組水平的分析，來揭示其相互作用等。