克利夫蘭診所 如何篩選信號通路間的基因組？

針對藥物治療靶點的鑒定，篩選人類基因組測序計劃的成功實施，使得我們對編碼蛋白的基因，有了全面的認識。克利夫蘭診所轉診機構愛諾美康了解到，伴隨著技術的發展，我們有望鑒定癌癥基因組中的所有突變，但更加具有挑戰性的任務是，如何從大量的突變中鑒定出影響腫瘤發生、發展的功能性突變。

高新技術的發展，為系統鑒定腫瘤發展的相關基因，提供了強有力的支持。克利夫蘭診所轉診領域介紹，且RNA干擾和基因功能抑制化學合成的siRNA，和通過將shRNA構建于真核表達載體，經過Dicer酶剪切出的siRNA，可誘導哺乳動物細胞中的特定靶基因，及相關表達沉默。

克利夫蘭診所轉診機構愛諾美康介紹，siRNA通過形成沉默誘導復合物（RISC），誘導其作用靶基因的降解，從而造成蛋白表達下降。克利夫蘭診所轉診領域發現，盡管siRNA合成方法簡單，能高效的抑制靶基因的表達，但其成本相對較貴且在實驗中的應用，具有一定的局限性。

以載體為基礎的shRNA系統，具有選擇抗性、可穩定表達和重復擴增等優點，可以用來篩選穩定轉染的細胞系，可誘導RNA干擾系統的發展，實現基因表達的時相性嚴密調節。克利夫蘭診所轉診機構愛諾美康介紹，獨立的siRNAs可用于研究單個基因的功能，可在后基因組時代的今天，提高相關研究節奏。

對于功能基因組學，更需要的是在全局高度研究中，實現多個基因之間的關系鏈工具，所以siRNAs和shRNAs文庫應運而生。克利夫蘭診所轉診機構愛諾美康了解到，應用siRNAs和shRNAs文庫鑒定，能篩選與細胞凋亡、信號通路和細胞周期相關的基因組情況。