赴美就醫 抗凋亡蛋白是否存在過度表達？

闡明細胞周期調控的機制，為癌癥治療提供了全新的思路。赴美就醫服務機構愛諾美康介紹到，其激酶抑制劑如flavOPiridol、UCN-01、蛋白酶體抑制劑以及Aurora激酶抑制劑，已經在進行臨床試驗，很快就可以應用于腫瘤治療。

凋亡和增殖調控細胞，及相關因子之間至少有兩種重要的聯系，一個是基于在很多增殖較慢的腫瘤，如慢性淋巴細胞白血病、低度非霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤、結腸癌和乳腺癌等。赴美就醫服務領域獲悉，對于臨床中觀察到的抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-XL，也存在過度表達。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，而Bcl-2和鈣調磷酸酶之間的相互作用，可能與Bd-2對細胞增殖的抑制有關，因為NF-AT誘導的基因，對于某些細胞種類的增殖非常重要。赴美就醫服務領域發現，越來越多的證據表明，Bd-2以及與它密切相關的類似物，至少有兩種不同功能。

它們不僅抑制凋亡，而且還能限制細胞進入分裂周期，這兩種功能是可以區分開來的。赴美就醫服務機構愛諾美康介紹，Bcl-2的BH4區域的C末端中，存在一個保守的酪氨酸殘基（Y28）突變，它并不影響其抗凋亡活性，但是會顯著降低，它限制靜止期細胞重新進入細胞周期的能力。

Bd-2對于進入細胞周期的這種抑制性作用，可能與部分患者的預后較好有關。赴美就醫服務領域認為，這些患者的乳腺癌組織中，Bd-2的水平異常升高，延緩進入細胞周期也可以延長復發時間；對于靜止期白血病前體細胞，與它們處于增殖期的細胞相比，也有過表達現象。