出國治療 如何抑制凋亡基因的表達及通路？

國外通過病理研究證實，與NF-KB失調相關的其他遺傳學變化，包括了染色體易位，還涉及了基因家族的某些成分。出國治療服務機構愛諾美康獲悉，IkB家族蛋白能夠結合NF-KB，并使復合物隔離，以使相關蛋白酶體，通過泛素介導的蛋白產生更新作用，并對IkB進行調控。

出國治療服務機構愛諾美康了解到，對于發生的突變情況，通過產生不穩定性的IkB蛋白，或降低IKB對NF-kB的親和力，可能會導致NF-kB活性的增加。出國治療服務領域發現，抑制蛋白酶體的藥物的抗腫瘤，可能在一定程度上有助于抑制IkB的降解，從而抑制NF-KB的信號傳遞。

但其他機制尚有待于深入研究，如未折疊蛋白的聚集，誘發內質網應激，也可能在此方面發揮明顯的作用。出國治療服務機構了解到，針對激酶促使IkB磷酸化的情況，通常是IkB泛素化及其降解的首要條件，并已經成為引人注目的藥物開發的靶點。

針對這些抗凋亡基因的存在，還包括了BCL-2家族成員BCL-X和BFL1（A1），以及IAP家族成員C-IAP2和Caspase-8的拮抗因子。出國治療服務領域認為，在一些腫瘤中的NF-kB，還能抑制促凋亡基因及A4X的表達，且NF-KB容易被相應通路激活。