安德森癌癥中心 細胞的結構域能否單獨出現？

具有釀氨酸激酶活性的生長因子受體，通過結合并激活具有內源性蛋白激酶活性的細胞表面后，其受體介導會產生多種生物學反應。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，迄今為止已經發現了，超過50種受體酪氨酸激酶（RTKs），它們分別屬于18個不同的受體家族。

所有RTK都具有一個大的，糖基化胞外配體結合結構域，還有一個單次跨膜區域，以及一個具有保守蛋白酪氨酸激酶結構域的胞質部分。安德森癌癥中心轉診領域發現，除了催化結構域之外，胞質部分還包含一個近膜區和一個末端尾巴。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，由于RTK的配體結合結構域，和蛋白酪氨酸激酶結構域被細胞膜所隔開，因此RTK又可被視為膜相關的變構酶。RTK的作用是催化三磷酸腺苷（ATP）上的磷酸基，并轉移至外源性底物的酪氨酸殘基，出現在自身的多肽鏈上。

因此酪氨酸的磷酸化，代表了生長因子通過受體傳遞，及其所攜帶信息的方式。安德森癌癥中心轉診機構介紹，根據序列同源性可將這些受體劃分為幾類，其胞外結構域中的特有結構，包括富含半胱氨酸的模體、免疫球蛋白樣重復、HI型纖連蛋白樣重復（FNI0）和EGF模體。

安德森癌癥中心轉診領域認為，這些結構域可以單獨出現，也能夠以不同組合出現，而不同的結構域決定了配體結合的特異性。有證據表明，配體誘導的激酶結構域活化及信號轉導，是通過受體寡聚化介導的。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，受體的寡聚化可以穩定的，與鄰近胞質結構域進行相互作用。