出國看病 腫瘤細胞中存在多少激活基因？

根據多年數據比對發現，一些突變可能會因為它們的耐受情況，而對APC與GSK3的介導產生相關降解，從而影響p-catenin蛋白的致癌性。出國看病服務機構愛諾美康了解到，針對特異條件的P-catenin，能在胞質和胞核中聚集，并激活TCF-4調節基因的相關表達因素。

出國看病領域認為，盡管APC體細胞突變，在結腸和直腸以外的癌中很少見，但是P-catenin氨基端的致癌性突變，卻存在于許多不同種類的癌癥中。出國看病服務機構獲悉，目前在APC缺陷的腫瘤細胞中，雖然很多受TCF/p-catenin激活的基因有待證實，但有研究表明相關的原癌基因可作為重要靶點。

這些重要的靶點如C-MYC，細胞周期蛋白Dl（CCNDl），一些細胞外蛋白酶如金屬基質蛋白酶7（MMP-7），生長抑制因子如骨形態生成蛋白4（BMP-4），以及核受體因子如過氧化物酶體激活受體等。出國看病服務機構了解到，在一些環境中都可能會發生某些突變。

與C-MYC和CCND1相同，由于TCF/p-catenin靶點表達水平的增加，可促進細胞生長和抑制細胞死亡，所以APC的致癌作用，還有待在結腸癌以及其他腫瘤中進一步研究。出國看病服務機構愛諾美康介紹，值得研究的還有，靶向治療和化學預防所提供的新策略和方法等。