赴美就醫 染色體變異會被不同類腫瘤所共有

由于腫瘤被認為是一種異質性疾病，所以在復雜的細胞和組織微環境中，其DNA修復、基因組穩定性、細胞增殖、死亡、黏附、血管生成、侵襲和轉移等相關的基因功能異常等，均會促進其發生與發展。赴美就醫服務機構愛諾美康獲悉，而導致癌基因功能異常的原因，通常會有很多。

異常原因比如有DNA多態性、DNA拷貝數改變（擴增、缺失、染色體丟失或重復）、基因或染色體結構改變（染色體易位、倒位或重排而導致的融合轉錄本，或基因表達失調）、點突變（編碼區或剪切點的堿基替換、缺失或插入）。赴美就醫領域發現除了DNA序列本身的變化，可遺傳的基因組表觀遺傳修飾，還包括了DNA甲基化、基因組印記和組蛋白的乙酰化等。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，對于甲基化和磷酸化修飾，均會在腫瘤發生過程中起重要作用。而抑癌基因可通過突變、缺失、表觀遺傳修飾等方式失活，其相關癌基因則可通過突變、擴增、表觀遺傳修飾，或染色體重排等方式被激活。赴美就醫領域認為更重要的是，一些促進腫瘤發生的基因，在不同家系中會以不同的分子機制發生改變。

雖然目前發現 的大多數癌基因（90%），發生體細胞突變或改變，然而仍有10%發生胚系改變，這部分改變可以遺傳給后代。赴美就醫服務機構了解到，大多數的證據支持了這樣一種假設，腫瘤主要是由基因組和表觀遺傳變異等，逐步累積所導致的。

然而Nowell發現了費城染色體，與慢性骨髓性白血病（CML）相關，使用染色體涂染技術，也證實了費城染色體是由9號染色體，和22號染色體之間的平衡易位生成的。赴美就醫服務機構愛諾美康介紹，對于多種染色體變異的情況，通常會被同類腫瘤或不同類腫瘤所共有。