安德森癌癥中心 染色體變異是否具有多樣性

一項(xiàng)研究結(jié)果認(rèn)為，染色體顯帶是傳統(tǒng)細(xì)胞遺傳學(xué)的基礎(chǔ)，因其可以觀測(cè)到單一的染色體，所以能為染色體物理圖譜和拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，產(chǎn)生確定性的區(qū)域標(biāo)記。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，“帶”通常被定義為在一種或幾種顯帶技術(shù)中，染色體上的明暗相間的條紋。

相關(guān)的顯帶技術(shù)，包括了氮芥喹吖因顯帶（Q顯帶）和胰酶吉姆薩顯帶（G顯帶），通常利用常規(guī)的顯帶技術(shù)，可以在高倍顯微鏡下，觀察到一個(gè)中期分裂象含有600條左右的帶。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)，每一條染色體的帶和亞帶，都有著絲粒向端粒編號(hào)。

現(xiàn)在對(duì)腫瘤細(xì)胞染色體拓?fù)鋵W(xué)，和核型畸變的描述，已經(jīng)有國(guó)際通用的命名法則（插入、缺失、易位、擴(kuò)增等）；由于SKY、CGH和HSH等先進(jìn)染色體分析技術(shù)的使用，這些命名法則也在逐漸更新。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)了解到，而分裂細(xì)胞中期制得的可見(jiàn)核型，可在出示時(shí)放在長(zhǎng)臂下面。

在不同腫瘤之間，染色體水平的差異是多樣性的，有些腫瘤只有一小部分染色體異常，然而在有些情況下，染色體改變極其復(fù)雜。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域獲悉，與血液腫瘤和間葉組織來(lái)源的腫瘤相比，在起源于上皮組織的實(shí)體腫瘤中，鑒定到的染色體結(jié)構(gòu)變異，很少有高頻的現(xiàn)象。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，很多腫瘤中由于染色體變異極具多樣性，使得有些人認(rèn)為染色體畸變僅僅是“噪音”，大多數(shù)證據(jù)仍支持這一情況；看似隨機(jī)的染色體畸變，其實(shí)是染色體失去穩(wěn)定性后，腫瘤進(jìn)化過(guò)程中選擇的結(jié)果。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領(lǐng)域認(rèn)為，其高頻的染色體畸變會(huì)在肉瘤、白血病和淋巴瘤中促進(jìn)轉(zhuǎn)化。