丹娜法伯癌癥研究院 如何分析染色體靈敏度？

對于平衡交互易位中的染色體，其斷裂游離端會交叉連接成為兩條異常的染色體，而非平衡易位中，僅有一部分雙鏈斷裂發生連接，并形成一條異常染色體。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，針對未連接的游離染色體片段，通常情況是不大穩定的，甚至會在有絲分裂中產生丟失。

丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發現，腫瘤中還有一種細胞遺傳學異常，比如說倒位（inv），就是將兩個雙鏈斷裂發生于同一個染色體上，且沒有正確連接起來，而是中間的片段顛倒后連接，就形成了相應的倒位。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構獲悉，而染色體和基因組的研究，檢測到了腫瘤相關的基因組變異，一般獲益于技術進步。

大多數技術是在原位雜交技術的基礎上開發的，包括FISH、SKY、多色FISH（M-FISH）和CGH，尤其是可以高通量、高分辨率分析DNA拷貝數、LOH和基因表達譜的DNA芯片技術等。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構了解到，而那些研發又使得基因組研究，進步到了難以想象的階段。

通常這些技術及分析基因組數據，發現熒光原位雜交技術（FISH）的原理，是將DNA探針標記不同的熒光染料（如羅丹明）所致。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域認為，特異條件下與細胞的中期分裂象，或間期細胞雜交后，可再用熒光顯微鏡進行相關檢測。

丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，對于FISH在分析染色體異常靈敏度方面，臨床上也有了更大進步，并且迅速被用于治療診斷。該技術在間期細胞中檢測染色體的能力，使得研究染色體的異常形為變成了可能，尤其適合難以體外培養、并且存在分裂腫瘤的染色體研究。