美國更好的腫瘤醫院 介紹細胞遺傳學技術

國外有多項數據證實，淋巴瘤起源于淋巴細胞和內皮細胞、雙向分化的多能前體細胞，雖然不能排除是細胞融合，或者細胞吸收了凋亡物質，但是這一發現仍然是具有啟發性的。美國更好的腫瘤醫院介紹到，利用適當的探針，可以在低分裂系數的組織標本中，運用間期細胞FISH技術，進行細胞遺傳學檢測。

這種情況通常應用在骨髓瘤（CLL），也可以在染色體形態較差的組織中進行（例如ALL）。美國更好的腫瘤醫院介紹到，間期細胞FISH使得檢測的細胞數提高到數百個，因此提高了檢測的敏感性，并且比傳統的染色體顯帶，和依賴中期分裂象的技術，更易發現克隆性的染色體畸變。

FISH也提供了檢測比較隱蔽的易位，或微小區域的重排的敏感性，因此更適合用于檢測治療敏感性，及監測殘余的微小病灶。美國更好的腫瘤醫院介紹到，現在間期細胞FISH的敏感性大約為5%，中期染色體的FISH適合檢測易位，如CML中的易位或新發現的T-ALL中的inv易位等。

對于相關易位的情況，可能會導致某種基因的異常表達，且中期染色體FISH技術，更適于尋找復雜的衍生染色體的來源等。美國更好的腫瘤醫院介紹到，光譜核型分析和多色原位熒光雜（SKY），及多色原位熒光雜交（M-FISH）技術，均是分子細胞遺傳學技術，它們將人類染色體顯示成不同顏色進行觀察，因此有利于核型分析。

美國更好的腫瘤醫院介紹到，這兩項技術都使用了染色體特異的探針庫，它們來自顯微切割或流式染色體，經簡并寡核苷酸引物聚合酶鏈式反應（DOP-PCR）擴增后，能與中期染色體雜交。美國更好的腫瘤醫院介紹到，SKY和M-FISH都需要用光譜或熒光素進行標記組合，但它們的熒光檢測手段不同。