安德森癌癥中心 抑制基因是否存在高表達

國外醫(yī)療領域認為，表達譜還能用于鑒定人類癌癥中、新的常見染色體畸變。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機構愛諾美康了解到，而離群分析法例如癌癥差別譜學分析（COPA），已被用于在特定類型的腫瘤亞類中，及鑒定過度高表達或低表達的基因。

過度表達暗示可能存在導致基因表達改變的、潛在高頻染色體畸變或突變，重要的是利用COPA已在幾個前列腺癌數(shù)據(jù)庫中，成功鑒定出ETS家族兩個轉(zhuǎn)錄因子及基因過表達。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領域發(fā)現(xiàn)，隨后有研究證明，前列腺癌中存在與這兩個相關基因的融合。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機構愛諾美康了解到，基于這些數(shù)據(jù)還鑒定出TMPRSS，與另一個ETS家族轉(zhuǎn)錄因子（ETV）的融合，以及ETS家族與前列腺特異的雄性激素誘導基因（SLC）問題。而前列腺特異的雄性激素抑制基因，存在內(nèi)源性反轉(zhuǎn)錄元件，和高表達管家基因的融合情況。

針對ETS家族基因畸變，通常是在癌癥中先發(fā)現(xiàn)的高頻基因融合事件，對一直以來的一個觀點也造成沖擊，即基因融合或染色體平衡畸變，會在上皮腫瘤的發(fā)病機制中產(chǎn)生很小的作用。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領域獲悉，而DNA測序技術，又在近年來的Sanger方法中得到了改進。

安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診機構愛諾美康介紹，臨床上的一些革命性進展，還包括了熒光標記核苷酸、毛細管電泳和實驗室自動化，以使簡單和復雜的基因組都能進行測序。安德森癌癥中心轉(zhuǎn)診領域認為，利用該技術進行的全基因組測序，也面臨很大挑戰(zhàn)，且針對大規(guī)模測序問題時，還能鑒定新的癌癥相關突變。