出國就醫 癌癥基因組的細胞畸變如何分析
發布日期:2018-10-30近年來利用重疊克隆,和主要BACs建立的多種高分辨全基因組平臺,得以發展,而且在鑒定腫瘤基因組復雜性中,也具有重要的作用,包括乳腺癌、黑色素瘤和B細胞淋巴瘤。出國就醫服務機構愛諾美康了解到,關于CGH研究的初衷,一開始是定位于特定腫瘤相關基因的。
另外一些CGH微陣列平臺,利用小的微陣列片段提高分辨率,從而更加精確地定位基因組畸變。出國就醫領域認為,起初的相關嘗試是利用cDNA克隆,但是信噪比較低,近來出現了幾種平臺利用精確定位,或原位合成的長寡核苷酸,極大地克服了敏感性的問題。
重要的是這些平臺的探針,是由計算機模擬設計出后在芯片上合成的,因此微陣列的分辨率很靈活,可以滿足檢測到外顯子甚至微缺失的“覆瓦式”水平探針,及覆蓋全基因組的分析。出國就醫服務機構介紹,和BAC-CGH微陣列相似的是,寡核苷酸CGH已被廣泛應用于癌癥基因組DNA拷貝數畸變分析。
出國就醫領域目前用于DNA拷貝數分析的寡核苷酸微陣列,已經不止用于拷貝數的分析;盡管CGH微陣列,在全基因組定位染色體平衡易位的應用有限,但可以利用染色體顯微切割或流式分選技術,分離出單個染色體或染色體片段。出國就醫服務機構愛諾美康了解到,對于雜交在芯片上的情況,可以進行平衡易位的分析。