安德森癌癥中心 如何通過掃描鑒定染色體缺失

目前對骨髓瘤遺傳學的認識基礎，源于上世紀末的中期分裂象及顯帶技術應用，即傳統細胞遺傳學等。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康獲悉，Lewis和McKenzie發表了，對起初鑒定出的27個骨髓瘤核型的mela分析，在該過程中，證實了至今發現的大多數染色體異常改變。

觀察結果為將骨髓瘤分為兩大類提供了基礎，即超二倍體骨髓瘤（48?72條染色體）和非超二倍體骨髓瘤（具有亞二倍體、假二倍體和四倍體的患者）。安德森癌癥中心轉診領域發現在超二倍體患者中，增益的染色體并非隨機，且多個染色體是三體的典型代表。

安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，除了這種普遍的分類方法，利用傳統細胞遺傳學進行全基因組掃描，還鑒定出13號染色體缺失、14q32重排和lq擴增。不幸的是，盡管傳統的細胞遺傳學在該領域打下了基礎，但由于這種腫瘤的增殖系數較低，只能從1/3的患者中獲得中期染色體。

雖然傳統的細胞遺傳學，不能提供所有骨髓瘤患者的信息，但其仍然可以作為預后相關的常見的臨床檢測手段。安德森癌癥中心轉診領域認為，對于非超二倍體核型患者的預后，比超二倍體患者的差，且13號染色體單體與不良預后相關，盡管還有爭議。

安德森癌癥中心轉診領域表明在特殊情況下，可以讓其作為獨立于倍性的不良預后標志；在不考慮治療緩解程度的情況下，通過傳統細胞遺傳學，可以檢測到染色體異常改變被抑制。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，它還可以作為疾病長期和持久緩解的一個有力的預測因素。