出國就醫 細胞侵襲可能會促進腫瘤惡化

臨床上目前已經認識到癌前病變的高危風險，故應采取治療和預防措施來干預、治療腫瘤。否則大多數實體瘤一旦發生轉移，治療和生存的時間將受到限制。出國就醫領域認為不同大小和病理類型的腫瘤，轉移潛能差異很大，這取決于它們的基因型，和局部的微環境的影響。

腫瘤是一種由于遺傳表達改變，引起信號轉導紊亂的疾病，在細胞與微環境信號轉導中，生殖細胞與體細胞突變，可以引起其異常的信號轉導。出國就醫服務機構愛諾美康獲悉，局部微環境包括姐妹腫瘤細胞、局部基質、炎癥及局部的血管活化，都可以影響轉移潛能。

這些動態的相互作用，導致細胞因子驅動局部發生免疫反應，及基質-腫瘤的相互作用。出國就醫服務機構了解到，這種復雜性表明，轉移過程的分子事件是非常重要的，有助于臨床研發出能夠預測腫瘤轉移發生、定位的生物標志物，以及治療腫瘤的靶點藥物。

因此腫瘤惡性表型，是原位癌系列遺傳改變和轉移的相關體現，對轉移癌的調控及主要調節元件的研究，也可作為轉移研究的新的前沿領域。出國就醫領域發現對于新生血管和侵襲，通常也是腫瘤發展過程的早期事件，在一些腫瘤中的血管生成開關，也會促進腫瘤的惡性轉化。

出國就醫領域認為侵襲可能是轉移的前奏，即使遠處擴散還沒有發生，局部微小侵襲可能很早就已經發生；侵襲是比轉移更高效的過程，即使沒有腫瘤細胞進入血管擴散，微小侵襲也在進行。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，雖然每天以百萬計的細胞，從原發侵襲腫瘤進入血液循環，但是僅有極少數的細胞（0.01%）能夠成功形成癌栓。