去美國看病 腫瘤靶點(diǎn)能否抑制血管生成？

國外臨床數(shù)據(jù)表明，正電子發(fā)射斷層掃描（FDG-PET）及動態(tài)對比，能增強(qiáng)磁共振成像（DCE-MRI）技術(shù)，也可以用于檢測血管的數(shù)量及血流量。去美國看病領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮細(xì)胞的特異抑制因子，通常包括VFXF靶點(diǎn)、單克隆抗VEGF抗體（貝伐單抗），以及針對VEGF受體的小分子化合物。

去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，貝伐單抗已經(jīng)取得FDA認(rèn)證，作為結(jié)腸癌的二線用藥，在肺癌、腎細(xì)胞癌及卵巢癌中，貝伐單抗和其他抑制因子的單獨(dú)使用或聯(lián)合化療，在臨床試驗(yàn)中取得了進(jìn)展。去美國看病領(lǐng)域獲悉VEGF受體的高選擇性，也在臨床上研究了一段時間，但是其相關(guān)療效卻正在消失。

然而具有希望的新型抑制因子，具有活性強(qiáng)及可以抑制多個靶點(diǎn)的特點(diǎn)。去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)了解到，索拉非尼（BAY43-9006）起初作為raf激酶的抑制劑，也可作為VEGFR2的抑制劑，在多種腫瘤中索拉非尼的臨床療效好，尤其是針對治療抵抗的腎細(xì)胞癌和肝癌。

隨著臨床輔助診斷工具的改進(jìn)，例如FDG-PET和DCE-MRI，新型抗血管生成抑制因子的研發(fā)熱情，又重新被點(diǎn)燃；這些新研究成果，已經(jīng)證實(shí)局部微環(huán)境活性元件，可以為腫瘤的治療提供靶點(diǎn)。去美國看病領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)在阻斷腫瘤微環(huán)境的治療上，其腫瘤干預(yù)和治療嘗試，也都集中在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，及選擇性調(diào)節(jié)蛋白的變化。

在血管生成和轉(zhuǎn)移過程中，涉及細(xì)胞轉(zhuǎn)化和細(xì)胞存活的許多信號，及轉(zhuǎn)導(dǎo)通路被激活，其中兩類蛋白已被證實(shí)具有藥物作用，即激酶和G-蛋白偶聯(lián)受體。去美國看病服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康介紹，對于腫瘤微環(huán)境的靶點(diǎn)，還包括了基質(zhì)組分、及阻止微環(huán)境激活的選擇性靶點(diǎn)，它們可以中和VEGF抑制血管生成。