出國就醫 骨髓源細胞的受體如何產生誘導

針對循環系統中的VEGF，通常是腫瘤細胞用以招募骨髓源細胞的、新生血管生成信號分子之一，骨髓源細胞包括內皮前體細胞和骨髓細胞，二者的招募分別是通過VEGFR-2和VEGFR-1介導的。出國就醫領域越來越多的研究表明，骨髓源細胞的VEGF受體，可通過“轉移微環境”的形成誘導轉移灶的發生。

促進腫瘤新生血管生VEGFR的循環系統中，其內皮細胞和骨髓細胞被認為是潛在的生物標志物，而且可能導致腫瘤對VEGF通路抑制劑的抗性。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，值得一提的是血液循環中的VEGF，不全是腫瘤來源的，血清中VEGF的濃度與腫瘤患者的血小板數目密切相關，VEGF由血小板儲存、轉運和釋放。

出國就醫領域的Pinedo及其同事也報道了血小板數目，可作為腫瘤患者的預后指標，血小板數量較高對應于較差的預后。因此，對于這些招募骨髓源內皮細胞的腫瘤來說，腫瘤與骨髓的“信息交流”，有可能部分是由血小板中的VEGF介導的。

新生血管生成素（angiopoietins）是70kDa大小的配體，可結合內皮細胞表面特異性表達的酪氨酸激酶Tie2（也稱為Tek）。出國就醫服務機構了解到Tiel的配體，還沒有被發現和VEGF一樣，新生血管生成素-1也是一種內皮細胞特異性的生長因子，但它在體外不能直接作為內皮細胞的分裂素，而是通過激活Tie2，誘導內皮細胞合成PDGF-BB（以及其他可能的因子）。

出國就醫服務機構愛諾美康了解到，這樣可以招募外周細胞，和平滑肌細胞組裝成血管壁，據報道在小鼠皮膚中過表達新生血管生成素，會使皮膚中的血管形成增加，這些血管比正常血管顯著增大并使皮膚變紅。出國就醫領域發現與過表達VEGF的小鼠、真皮層內血管不同的是，這些小鼠的血管不滲漏，皮膚也不會出現水腫現象。