赴美就醫 酪氨酸激酶受體如何產生表達？

Klagsrun等發現神經元導向分子neuropilin-1，也是VEGF165而非其他亞型VEGF的受體，該發現為協調血管系統，和神經系統的發育提供了分子媒介。赴美就醫領域發現其他神經元導向分子及其受體，也是新生血管生成的調節因子，比如neuropilin既是VEGF的受體，也是sema-phorin的受體。

Semaphorin能抑制軸突增長，同時也能抑制新生血管生成，而Ephrins是一種神經元導向分子，在胚胎形成過程中決定著動靜脈的發育。赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，EPhririB2可由腫瘤血管內皮表達，可能也正是由于神經系統和血管系統的調節因子，有部分重疊情況，所以使得腦瘤的新生血管生成有其獨特性。

如高組織間液壓（IFP）及低氧分壓，這些都有對此種腫瘤的惡化有促進作用。赴美就醫服務機構獲悉，由于Neuropilin不是酪氨酸激酶受體，所以它能在包括腫瘤細胞在內的、非內皮細胞中表達，這使得由腫瘤細胞合成的VEGF，可結合到腫瘤細胞的表面。

赴美就醫服務機構愛諾美康了解到，這種細胞表面結合的VEGF，能使內皮細胞趨向于腫瘤細胞，也能以鄰分泌的方式，影響到腫瘤細胞附近的微血管。由于Neuro-pilin能結合胎盤生長因子-2（P1GF-2），而且肝素對VEGF和P1GF-2的結合是必需的，所以體內細胞表面的多糖，是硫酸類肝素而不是肝素。赴美就醫領域認為在某些情況下，硫酸類肝素可作為支架，促進VEGF或P1GF-2與VEGFR1之間的結合。