海外醫療 抑制劑和刺激因子的平衡關系

一般情況下，內源性新生血管生成抑制劑，可以抑制血管內皮細胞增殖和遷移，也可以促進內皮細胞對包括VEGF、bF-GF、IL-8、PDGF和PD-ECGF在內的、一系列促新生血管生成蛋白的響應，從而提高其存活率。海外醫療領域發現天然的新生血管生成抑制劑，包括干擾素-Ot（IFN-a）、白細胞介素-12（IL-12）、血小板因子4、TSP-1、血管抑素（angiostadn）、血管內皮抑素（endostatin）、視紫紅質抑制蛋白（arres-tin）等。

特異環境中還包括了癌抑素（canstadn）、腫瘤抑素（tumstatin）、基質金屬蛋白酶2的C末端片段（PEX）、色素上皮衍生因子和抗新生血管生成抗凝血酶ID等。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，這—段被稱作aaAT的抗凝血酶III的、內源性新生血管生成抑制劑，其存在的證據可以追溯到、IFN-cx可抑制內皮細胞遷移，血小板因子抑制內皮細胞增殖的發現。

之后發現IFN-a和血小板因子4，都可以抑制血管生成，然而Bouck第一個證明了腫瘤自身，能產生新生血管生成抑制劑。海外醫療領域的Bcmck和她的同事，隨后提出血管生成表型實際上，是內源性血管生成抑制劑，和刺激因子兩者之間平衡的結果。

海外醫療服務機構愛諾美康獲悉，一種非致癌倉鼠細胞系在抑癌基因丟失后，變為致癌性細胞并開始具有新生血管生成活性，非致癌細胞系，可以分泌一種高濃度的新生血管生成抑制劑，即TSP-1的截短形式，而在致癌細胞中其濃度降低了。海外醫療領域有研究表明，在成纖維細胞和乳腺上皮細胞中，TSP-1受野生型的腫瘤抑制因子P53所調節。