約翰霍普金斯醫(yī)院 抗凝血酶是否具有活性？

不同實驗室利用大鼠和小鼠進行的實驗，發(fā)現(xiàn)en-dostatin具有廣譜抑瘤性，且無明顯毒性和抗藥性。約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診領域發(fā)現(xiàn)這些瘤種，還包括了肺腺癌、甲狀腺癌、結(jié)腸癌、白血病、人非小細胞肺癌、人胰腺癌、人神經(jīng)母細胞瘤、乳腺癌（表達可溶性endostatin）、結(jié)腸癌伴肝轉(zhuǎn)移、小鼠自發(fā)性乳腺癌（延遲發(fā)作，腫瘤負荷減少，生存期延長），自發(fā)性胰島細胞癌。

endostatin的一些特征，決定了其在治療癌癥患者中的臨床應用上，具有一定的優(yōu)勢，其中為首要的是它沒有毒性，現(xiàn)在的endostatin正在進行I期和n期臨床試驗。約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診領域獲悉到目前為止，不超過120個患者使用了endostatin，但所有中心都報道en-dostatin幾乎無副作用，甚至在每日皮下注射給藥達3.5年的患者中，也沒有發(fā)現(xiàn)副作用。

約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診機構愛諾美康介紹，腫瘤抑素（tumstatin）是膠原分子NC1結(jié)構域的片段，在體內(nèi)外實驗中它均表現(xiàn)出，抗新生血管生成的活性，它能夠通過與其內(nèi)皮細胞表面受體，及整合素cxvp3和整合素a6結(jié)合，以誘導內(nèi)皮細胞凋亡。約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診機構了解到，細胞生物學實驗表明，tumstaUn通過與處于增殖狀態(tài)的內(nèi)皮細胞表面的整合素a、p3相結(jié)合，可發(fā)揮其抗血管生成作用。

這些實驗表明，通過內(nèi)源性的血管生成抑制因子（如腫瘤抑素等）的作用，整合素a、P3也可以在新生血管生成過程中，起到負調(diào)節(jié)作用。約翰霍普金斯醫(yī)院轉(zhuǎn)診領域發(fā)現(xiàn)抗凝血酶UKaaAT，具有抗新生血管生成活性，在免疫缺陷小鼠中接種人小細胞肺癌，也能抑制其遠端病灶中腫瘤的生長和血管生成。