美國醫(yī)院排名 評估腫瘤血管的相關(guān)參數(shù)

與臨床前試驗結(jié)果相—致的是，治療中成熟CECs增加，其中大量細(xì)胞發(fā)生凋亡，CECs被認(rèn)為代表了從腫瘤內(nèi)皮脫落的細(xì)胞，能與抗新生血管治療的臨床受益率，呈現(xiàn)出一致性。美國醫(yī)院排名詳詢愛諾美康，相反的CpCs的數(shù)量，在貝伐單抗或者舒尼替尼治療后，出現(xiàn)了下降的趨勢。

盡管有這些令人鼓舞的數(shù)據(jù)，應(yīng)用這些循環(huán)性的細(xì)胞作為臨床標(biāo)志物，還需進(jìn)一步標(biāo)準(zhǔn)化，并且定義細(xì)胞群表型等。美國醫(yī)院排名詳詢愛諾美康，對于成像的許多不同技術(shù)，已被用于評估腫瘤血管相關(guān)的參數(shù)，比方說灌注、滲透性、低氧和新陳代謝活性，這些又包括了動態(tài)增強磁共振成像技術(shù)（DCE-MRI），CT，正電子放射斷層造影術(shù)等。

這些方法在非侵襲性的深度檢測方面，具有顯著的優(yōu)勢，但是這些方法都有一定的局限性。美國醫(yī)院排名詳詢愛諾美康，在腫瘤組織中血流和滲透性，都具有明顯的不均一性，現(xiàn)在應(yīng)用的方法普遍缺少空間分辨率，對其進(jìn)行準(zhǔn)確評估；而且大多數(shù)評估合成的參數(shù)，都依賴于腫瘤的血流和滲透性。

美國醫(yī)院排名詳詢愛諾美康，這些研究的花費也會限制它的應(yīng)用，對需要大樣本量的隨機的臨床試驗尤其是如此。近四十年前，“腫瘤新生血管生成是潛在的腫瘤治療靶標(biāo)”這一發(fā)現(xiàn)被提出，繼此重大的發(fā)現(xiàn)之后，這一領(lǐng)域已經(jīng)從概念，發(fā)展到進(jìn)入臨床試驗中，其抗新生血管生成藥物，如今也是肺癌、結(jié)直腸癌、腎癌、乳腺癌及其他癌癥的標(biāo)準(zhǔn)治療方案中，非常重要的組成部分。