去美國看病 免疫活性低對身體帶來的影響

到目前為止獲得T細胞的方法，大多基于體外擴增腫瘤浸潤性T細胞，小部分經(jīng)由外周血和淋巴結(jié)活檢組織獲得；細胞過繼通常聯(lián)合T細胞生長因子IL-2，如果與免疫刺激性抗體研究進展相結(jié)合，這種方法可能有望得到進一步發(fā)展。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康了解到，Nicholas Mitchison做了大量的開拓性工作，為后續(xù)經(jīng)由ACT的被動抗癌免疫療法，研究奠定了基礎(chǔ)。

這些開創(chuàng)性工作證明，抗原劑量在決定免疫應(yīng)答方面，如同增加個體照射劑量—樣重要。去美國看病領(lǐng)域認為ACT的進一步發(fā)展，主要歸功于Alexander Fefer、Marlin Cheevei和Philip Greenberg團隊，以及國家癌癥研究所的Nicholas Restifo團隊。去美國看病領(lǐng)域認為正是Fefer團隊，發(fā)展了化學(xué)免疫療法的概念，證明同基因淋巴瘤，可以通過聯(lián)合使用大劑量烷化劑環(huán)磷酰胺，及來源于同種腫瘤致敏的小鼠免疫細胞轉(zhuǎn)輸?shù)姆椒?，達到根治目的。

之后進一步的研究，澄清了一些這種抗腫瘤活動的機制，證實這種免疫應(yīng)答主要由T細胞介導(dǎo)，可以直接作用于腫瘤或病毒抗原，并且相似活性的T細胞，可以從非致敏的小鼠中分離出來。去美國看病領(lǐng)域認為盡管其免疫活性很低，這一點非常重要，因為提示未免疫的動物體內(nèi)，也有腫瘤反應(yīng)性T細胞。

相關(guān)工作顯示，再次致敏及用體外輻射過的腫瘤細胞的擴增，甚至體外首次致敏的T細胞及抗腫瘤能力，均有明顯的增強行為。去美國看病服務(wù)機構(gòu)愛諾美康介紹，該項工作的一個重要進展，是將IL-2引入體外擴增體系，這樣可以進一步擴增腫瘤的反應(yīng)性T細胞。