約翰霍普金斯醫院 樹突狀細胞的調節過程

一般來說腫瘤免疫接種策略的靶標，都是一些自身抗原，因此這種“治療性”的癌癥疫苗，可以誘導腫瘤特異性調節性T細胞的擴增。約翰霍普金斯醫院轉診領域認為在免疫接種過程中，既然常規意義上的“成熟”樹突狀細胞，也可以活化并擴增自身抗原，及特異性的調節性T細胞，那么樹突狀細胞的“免疫原性”或“耐受原性”，就顯得尤為重要了。

具有多重抑制功能的抗原提呈細胞已有報道，而且這些APC在腫瘤局部免疫豁免的產生中，可能扮演重要角色。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康了解到，處于生長狀態的腫瘤細胞，可能像對待抑制性T細胞那樣，選擇地募集具有抑制性的APC，或者將刺激性APC轉化為抑制性APC。

約翰霍普金斯醫院轉診領域發現，樹突狀細胞和髓系來源細胞，其主動性免疫抑制的分子機制，尚未完全闡明，其中包括IL-10和TGF-p的分泌，FAS配體PD-L1表達以及胞內加工。約翰霍普金斯醫院轉診領域認為對于合成IDO的細胞，可以誘導活化性T細胞凋亡，將效應T細胞轉化為調節性T細胞。

在這些部位的刺激性和抑制性APC的平衡，可能在很大程度上，決定了T細胞接觸抗原的相關結局。約翰霍普金斯醫院轉診機構愛諾美康獲悉，目前已得到澄清的是，樹突狀細胞與調節性T細胞的相互作用，是一個雙向過程且具有異質性；而由巨噬細胞、粒細胞和樹突狀細胞組成的前體細胞，能分化早期的骨髓細胞等。