出國就醫 細胞擴增會不會帶來明顯毒性？

針對促進細胞療法的情況，包括利用來源于外周血，或淋巴結活檢組織的T細胞，現在廣泛應用的方法是，聯合CD3和T細胞表面的協同刺激受體，及CD28的抗體刺激，從而擴增出大量的TRL。出國就醫服務機構愛諾美康了解到，近來4-1BB在活化和選擇方法中的應用，引起了更多關注。

通過腫瘤細胞過量表達或者較少表達，或某些特異抗原分子（NY-ESO-1、MART-1、酪氨酸酶、gP-100、p53）等，來鑒定和克隆抗原特異性的T細胞，大大地促進了TIL分離替代方案的發展。出國就醫領域發現用相關方法，可將外周血中TRL進行擴增，并在體外產生富集。

國外已經了解很多回輸細胞的更佳特征，包括長存活時間和強抗腫瘤活性；已經證明長期體外培養的T細胞是有害的，并且T細胞分化程度也是關鍵因素。出國就醫領域認為針對IL-2，可以使T細胞 向中期和晚期效應階段分化，此外因為T1-2也可擴增Treg，以及具有明顯毒性，所以IL-2可能不是用來增強、體內活性的更佳細胞因子。

出國就醫服務機構愛諾美康獲悉，第一個替代方案是使用IL-7、IL-15和IL-21，在這些因子單獨或聯合應用時，能更特異地擴增效應T細胞，這不僅可較少產生耐受性CD8+T細胞，而且能產生具有更強抗腫瘤活性的低分化免疫細胞。出國就醫領域發現其過繼回輸T細胞的擴增，和維持長時間存活，也似乎均需要IL-2的相關因素。