安德森癌癥中心 受體細胞對免疫的重要性

針對非甲基化CPG寡聚脫氧核苷酸（ODN），通常能結合pDC和B細胞上的TLR9，誘導產生TM型免疫應答，在小鼠模型及I、n期臨床試驗上，均能逆轉腫瘤的發生。安德森癌癥中心轉診領域認為對于TLR9活化的抗原，其提呈細胞（APC）可活化NK細胞，并提高多核淋巴細胞Fc受體的表達，還能促進細胞毒T淋巴細胞（CTL）的活化。

然而也要認識到某些TLR配體，也能誘導免疫抑制或免疫耐受應答，且TLR信號轉導途徑十分重要，有待于進一步研究，比如免疫系統是如何區分、病理性炎癥和“有益性”炎癥，并產生相應的免疫活化或者抑制反應的。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，通常“有益性”炎癥與共生性微生物，或傷口愈合相伴隨。

lmid化合物能結合TLFT7，以及較低程度的TLR8，當使用時能活化并募集PDC，和骨髓來源的DC至腫瘤部位內，參與抗腫瘤反應。安德森癌癥中心轉診機構獲悉，這可能直接誘導血管選擇素的上調，并抑制Treg功能，包括了Treg和新抑制亞群等因素，而且已證明有利于激發上皮腫瘤的臨床反應。

安德森癌癥中心轉診領域發現在多個小鼠類模型中，CDld反應性a-半乳糖酰基鞘氨醇，及其類似物a-半乳糖酰基鞘氨醇，能活化NKT細胞，并通過另一種途徑促進DC成熟，以增強抗腫瘤反應。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康介紹，另一個促進APC功能的靶點是CD40，它屬于TNF受體家族，與配體結合對細胞免疫非常重要。