海外醫療 細胞存活會不會阻止耐受情況

一些國外資料證實，即使在缺少正常調節機制的免疫缺陷宿主體內，沒有CD4+T細胞的幫助，抗4-lBB抗體同樣可以發揮作用。海外醫療服務機構愛諾美康了解到，早期使用人源化的臨床級別抗體，靶向黑色素瘤和腎細胞癌的患者，其抗體產生了很好的耐受，并在6%的黑色素瘤患者中出現副反應。

相關情況再次證明，評價組合方法效果，以及確定合適劑量的策略的必要性；抗4-113B單抗的兩個有趣而且看似矛盾的特點是，它可以改善小鼠的自身免疫，同時抑制它們的體液免疫。海外醫療領域認為盡管其機制仍不清楚，但是存在某些可能性，包括對Treg功能的作用等。

海外醫療服務機構愛諾美康獲悉，對于干擾CD4+T細胞活性，可能通過分泌IFN-7的CDllc+CD8+T細胞增殖中介，或者IFN-7依賴的IDO的誘導，這突出了免疫調節干預時間的重要性。海外醫療領域發現如果與抗原相遇，可立即與抗4-1BB抗體結合，引起的AICD可導致CD4的下調，同樣的情形也會發生在CD8+T細胞身上。

就限制可能的抗體介導毒性來說，這種抑制活性具有一定的優點，但對抗腫瘤免疫的發展卻是不利的。海外醫療領域認為某些瞬時表達，會在活化的CD4+和CD8+T細胞上，起到晚期共刺激受體的作用，且NKT細胞和Treg上也能表達0X40，并在NKT細胞上通過a-Galcer的適當活化來激發。

0X40的配體表達分布類似于4-1BI3L，主要在活化的DC、B細胞和巨噬細胞，以及活化T細胞和內皮細胞表面。海外醫療服務機構愛諾美康獲悉，0X40與配體的結合，可以調節CD4+和CD8+T細胞的存活和記憶產生，還能阻止T細胞的耐受情況。