安德森癌癥中心 抗體會不會介導免疫反應

對于一些特定細胞的反向傳遞，及相關表達B7細胞中的信號，而繼CTLA-4與DC相關B7結合后，某些DC亞群可被誘導表達。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康獲悉，可誘導的cAMP早期抑制因子，和cAMP反應因子（ICER/CREM）的組成性表達，也降低了IL-2在活化的CD25 FoxP3T細胞中的表達。

而且通過體外抑制作用分析發現，Treg介導的抑制作用，與APC活性的降低有關。安德森癌癥中心轉診領域發現分子的表面，通常以表達降低為依據，其抗體介導的CTLA-4阻斷，在提高二次免疫反應方面特別有效，尤其對于CD4+T細胞，在免疫源性較弱的腫瘤臨床前模型中，作為單一療法其作用效果有限。

安德森癌癥中心轉診領域認為針對CTLA-4抗體，通常與其他的一些抗腫瘤治療聯合應用，而且早期的臨床試驗表明，CTLA-4阻斷作為單一療法是有效的，在黑色素瘤和腎癌中的客觀有效率為5%~15%。安德森癌癥中心轉診領域發現與小鼠模型一致的是，與其他一些療法聯合使用，治療人類腫瘤時其效果得到提高，這些腫瘤包括黑色素瘤、腎癌、卵巢癌和前列腺癌等。

一些早期研究結果顯示，有免疫相關的不良反應，通常與臨床反應相關，但已經證實這些不良反應是可控的，而且多數都是可逆的。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康獲悉，這減輕了人們對于、針對非特異性提高免疫反應，和干預腫瘤導致的耐受的治療，可能引起不可控的自身免疫病的擔心。