無持續進展患者如何調整？
發布日期：2018-11-24使用單一劑量或多種劑量，如易普利姆瑪（ipilimumab）可作為單一治療，或聯合應用達卡巴曉（dacarbazine）或IL-2，及應用黑色素瘤多肽疫苗等，在356例患者中有46例具有臨床反應，出現總客觀有效（OR）率達12.9%。安德森癌癥中心轉診領域發現許多臨床反應，出現的時間要晚于，使用經典細胞毒制劑治療的時間。
11個患者出現完全有效（CR）的時間，大約在10~106周，35個患者出現部分有效（PR）的時間為5?62周，在開始治療的第12周后，46個患者中有28個患者出現臨床反應。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康了解到，其中18個患者在持續一個較短的疾病穩定期（2個月）后，出現臨床上客觀治療效果（OR）。
或是持續較長時間（長達16個月）的疾病穩定期，隨后又出現了腫瘤消退，值得注意的是，依據HECIST標準判斷，4名患者在出現臨床治療反應前，呈現疾病進展性狀態。安德森癌癥中心轉診領域發現在觀察隊列中，客觀的臨床治療反應是持續持久的，46名患者中有25名長達5年。
安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康獲悉，基于抗CTLA-4的免疫治療，產生的抗腫瘤效應或許，不適于用傳統標準RECIST去評價，而需新的有效的評估標準，對這類免疫制劑的效果進行評估。安德森癌癥中心轉診領域認為傳統的化療方案，對于無反應性或疾病持續進展的患者，可作出相關調整，在以抗CTLA-4為代表的一系列抗腫瘤治療應用中，也必須仔細考慮患者的特定情況。
