海外醫療 細胞周期是否存在依賴性作用

迄今發現的大多數突變，都可能導致蛋白質截短，普遍認為該基因的第二拷貝丟失時就會發生腫瘤，因此這一個拷貝情況，會使攜帶者易患這類特征性的腫瘤。海外醫療領域發現已有若干個研究線索，表明特異基因的突變，參與了DNA損傷及應答通路，在與P53結合以及隨后增強p53活性上，又能使其造成損傷。

海外醫療服務機構愛諾美康獲悉，相關情況還介導了該細胞周期的阻滯牽連，另外在與某種因素形成復合物后，又能與大腸埃希菌產生基因同源，這也是正常基因組穩定所必需的。用可引起染色體雙鏈斷裂的DNA損傷劑處理細胞后，“核小點”結構中的共定位消失了，此外敲除MC42的小鼠胚胎干細胞，對電離輻射以及其他氧化損傷，也存在高度敏感性。

有關和MC42與細胞周期檢查點，以及同源DNA損傷修復相互作用的復雜網絡，近期已有綜述；MC47在轉錄調控、細胞周期控制和發育中，可能也發揮重要作用。海外醫療服務機構了解到，BRCA1和BRCA2蛋白均為核蛋白，其BRCA1蛋白已被證明，與RNA聚合酶全酶相關，并與CREB結合后，可提示該蛋白參與了轉錄調控。

海外醫療領域發現BRCA1蛋白量，也會隨激素量的改變而改變，在細胞周期中BRCA1和BRCA2的mRNA含量，與細胞周期素水平一致，從G1期開始的低水平，增加到G1/S過渡期的高水平。海外醫療服務機構愛諾美康介紹，BRCA1蛋白磷酸化具有細胞周期依賴性，這表明該蛋白在G1/S檢查點控制中，也發揮著重要作用。