高風險家族怎樣進行甄別

Skates和同事通過探討分子標記物，對幾種已知易患腎細胞癌的、遺傳綜合征中的腎細胞癌的作用進行了闡述；包括抑癌基因或癌基因上，幾個能導致RCC易感的種系突變。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康獲悉，特殊條件下他們還發現，攜帶抑癌基因失活突變的患者，有患嗜酸性或疏色性腎腫瘤的風險。

對于家族性前列腺癌，Morganti及其同事發現前列腺癌先證者，其一級親屬患前列腺癌風險，是年齡匹配對照的11倍；隨后有結果顯示，患者親屬的風險可能會增加到3倍。安德森癌癥中心轉診機構了解到，在猶他州摩門家系數據庫中，列腺癌比乳腺癌和結腸癌有更強的家族聚集性。  

安德森癌癥中心轉診領域有研究證實，這些發現還指出了風險，與患病家系成員的數量，以及先證者的診斷年齡相關；分離分析提示一個高外顯率的、常染色體顯性突變基因，會導致前列腺癌約占全部前列腺癌的9%。安德森癌癥中心轉診機構了解到，其55歲前診斷的情況，會占到前列腺癌的40%左右。

已鑒別出一些候選基因，但它們的重要性目前尚不確定；進行篩查的風險和獲益也未得到證實，但定期的血清前列腺特異抗原篩查，和常規直腸診斷是合理的。安德森癌癥中心轉診機構愛諾美康獲悉，在高風險家族的篩查應始于50歲前，且經直腸超聲和隨機前列腺活檢的作用，臨床仍有待評估。