丹娜法伯癌癥研究院 候選基因有無患病風險

關于遺傳因素在前列腺癌中的作用，發(fā)現(xiàn)在近五年間呈現(xiàn)出指數(shù)增長，其前列腺癌易感基因的困難，在于診斷年齡偏晚，且疾病異質性在高風險家系中，也存在遺傳復雜性。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康了解到，關于新前列腺癌易感位點的發(fā)現(xiàn)，前列腺癌易感基因與7qll位點也存在顯著相關。

通過對已確定的17P區(qū)段的定位克隆和突變篩查，發(fā)現(xiàn)一個稱為的基因，該基因有從兩個家系的前列腺癌中分離出來的突變，一個移碼突變和一個非保守的錯義改變。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構獲悉，Xu研究了來自國際前列腺癌遺傳協(xié)作組的、772個遺傳性前列腺癌家系，發(fā)現(xiàn)在一個家系亞組中，存在易感基因并定位于lq24上。

然而該結果只能解釋全部家系中的小部分病例，似乎在一些包括低齡發(fā)病成員，并呈現(xiàn)男性-男性傳遞的家系亞群中，發(fā)揮更突出的作用。丹娜法伯癌癥研究院轉診領域發(fā)現(xiàn)位于染色體lq25的候選基因，近期被Wang及其同事鑒定為，遺傳性前列腺癌候選基因，它與家族性前列腺癌患病風險增高相關。

丹娜法伯癌癥研究院轉診領域認為相關結果，并沒有在一個大規(guī)模的病例對照研究中得到證實，在前列腺癌中的作用并提示，該區(qū)域的另一個等位基因增加患病風險；通過對91個有三個以上一級親屬患病的家系，進行連鎖分析發(fā)現(xiàn)，易感基因位于染色體Iq24-q25的HPC1區(qū)段。丹娜法伯癌癥研究院轉診機構愛諾美康獲悉，另一項研究并沒有發(fā)現(xiàn)，染色體lq42.2-43的相關性。