赴美就醫(yī) 哪些數(shù)據(jù)可預(yù)測相關(guān)轉(zhuǎn)錄活性

有研究顯示SNP會導(dǎo)致受體轉(zhuǎn)錄水平發(fā)生改變，其變異型等位基因與乳腺癌發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高相關(guān)；然而后來的研究，并沒有證實(shí)這種關(guān)系。赴美就醫(yī)服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，一項(xiàng)試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，這個變異與子宮內(nèi)膜癌風(fēng)險(xiǎn)增高相關(guān)，此結(jié)果仍有待證實(shí)。

與V660L在卵巢癌研究中的結(jié)果相似，PGR+331G變異的結(jié)果同樣說明，大樣本量研究與協(xié)作研究的重要性。赴美就醫(yī)領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)來自于相關(guān)協(xié)會聯(lián)合體的分析表明，PGR啟動子區(qū)+331G/A多態(tài)與卵巢癌的子宮內(nèi)膜樣亞型，存在風(fēng)險(xiǎn)降低的相關(guān)情況。

雄激素生物合成和代謝通路的遺傳控制，與前列腺癌風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)系還不是很清楚。赴美就醫(yī)領(lǐng)域的Roos及其同事發(fā)表了一個，描述與前列腺癌發(fā)生相關(guān)的雄激素，到前列腺通路的多基因控制模型；雖然雄激素在前列腺外合成，和轉(zhuǎn)運(yùn)到前列腺的遺傳控制令人感興趣。

但迄今為止大多數(shù)研究都集中，在前列腺上皮細(xì)胞的雄激素信號基因，赴美就醫(yī)領(lǐng)域認(rèn)為尤其是以下基因：編碼雄激素受體的雄激素受體（AR）基因，其受體負(fù)責(zé)雄激素在前列腺細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸，和在啟動子區(qū)的轉(zhuǎn)錄激活；類固醇II型5cx還原酶基因，其編碼負(fù)責(zé)前列腺細(xì)胞內(nèi)的代謝激活。

赴美就醫(yī)服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉，對于成雙氫睪酮，雖然該通路的其他候選基因也被研究過，但細(xì)胞色素P450 17a-羥化酶（CYM7）基因，它既能介導(dǎo)17a活性使孕烯醇酮，轉(zhuǎn)化成脫氫表雄酮，又能介導(dǎo)17裂解酶的活性，由孕酮產(chǎn)生黃體激素。赴美就醫(yī)領(lǐng)域認(rèn)為重復(fù)序列的多態(tài)數(shù)據(jù)，能預(yù)測雄激素受體的轉(zhuǎn)錄活性。