克利夫蘭診所 細胞受體都存在哪些限制

某些白血病病毒家族的一些成員，會利用低密度脂蛋白受體和腫瘤壞死因子，使它們附著并進入靶細胞。相關MMTV利用未知功能的細胞表面蛋白，作為它們的受體，很明顯細胞表面受體的可利用度，限定了反轉錄病毒能進入哪種細胞。克利夫蘭診所轉診機構愛諾美康了解到，除了病毒LTR元件調控病毒外，其它細胞表面受體也相關第二級限制。

因此HIV-1—般只限制在感染CD4+的T細胞，S蛋白結合細胞表面受體后，病毒包膜與細胞膜融合，也是一個由TM蛋白部分介導的過程。病毒顆粒的核心進入細胞后，會在細胞質中解體，使RT-RNA復合物接近DNA前體物，并發生反轉錄情況。克利夫蘭診所轉診領域認為tRNA與PBS雜交，可以啟動cDNA第一鏈的合成，合成向左側方向進行。

克利夫蘭診所轉診機構愛諾美康獲悉，這個過程產生的單鏈cDNA，即眾所周知的強終止DNA，含有U5和R序列；這個強終止cDNA和RT跳躍到RNA模板的另一端，在那里的負鏈cDNA會與R區結合，作為引物繼續合成負鏈cDNA。克利夫蘭診所轉診機構了解到隨后的RNA酶，會去除模板鏈RNA，只剩下位于LTR下游的一片耐核酸酶多聚嘌呤。

對于殘留的多聚嘌呤片段RNA，作為引物用于cDNA第二鏈合成后，將有可能被降解。克利夫蘭診所轉診機構愛諾美康了解到，隨后RNA酶降解tRNA引物，RT再次跳躍結合到cDNA完整負鏈的另外一端，相關cDNA作為引物結束了正鏈合成。其后生成的兩端含有完整LTRs的雙鏈RNA，也會在整合酶IN的作用下，插入到宿主細胞基因組中。