海外醫(yī)療 病毒類型對(duì)基因組的影響

針對(duì)丁肝病毒和肝細(xì)胞癌的關(guān)系，目前還不明確，但乙肝病毒相關(guān)性肝硬化和肝細(xì)胞癌患者，中普遍存在丁肝病毒慢性感染。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，這點(diǎn)與患乙肝病毒相關(guān)性肝硬化，而不患肝細(xì)胞癌患者的情況類似。然而，丁肝病毒慢性感染，可能加速肝硬化進(jìn)展，從而增加患肝細(xì)胞癌的風(fēng)險(xiǎn)。

丁肝病毒二重感染，會(huì)帶來嚴(yán)重的臨床反應(yīng)，因此對(duì)于乙肝病毒慢性感染患者而言，預(yù)防丁肝感染顯得尤為重要。海外醫(yī)療領(lǐng)域介紹使用a干擾素治療丁肝病毒、乙肝病毒共同感染，所需劑量比治療單獨(dú)乙肝病毒感染要大；而且，機(jī)體需要的免疫應(yīng)答時(shí)間更長(zhǎng)（4~6個(gè)月），治療停止后復(fù)發(fā)概率更大。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康了解到，與乙肝病毒類似，丁肝病毒也是通過腸胃外傳播；安全操作血庫、杜絕靜脈注射毒品以及針對(duì)乙肝病毒的預(yù)防接種，都能阻止丁肝病毒傳播。該病毒含有一個(gè)大開放閱讀框，編碼一個(gè)3011個(gè)氨基酸的多聚蛋白前體。海外醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)非編碼區(qū)位于主要的編碼序列之前，包含三個(gè)短開放閱讀框，是各種病毒株的保守序列。

轉(zhuǎn)錄本的氨基末端切割，會(huì)產(chǎn)生19?22kDa非糖基化的堿性核心蛋白；E1和E2基因分別編碼兩個(gè)33?35kDa和70~72kDa的包膜糖蛋白；后面的序列編碼一個(gè)小的整合蛋白。海外醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)E2的氨基末端包含一個(gè)高變區(qū)，此區(qū)域反映了各種丙肝病毒毒株之間的主要變化。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛諾美康獲悉，而后是四個(gè)非結(jié)構(gòu)性結(jié)構(gòu)域（NS2基因至NS5基因）：NS2區(qū)域疏水性極強(qiáng)，但其功能不明確；NS3區(qū)域編碼一個(gè)60kDa具有病毒蛋白酶活性的蛋白。參與蛋白的多聚化過程，同時(shí)具有公認(rèn)的解旋酶活性，可能參與復(fù)制過程中RNA基因組的解旋。海外醫(yī)療領(lǐng)域發(fā)現(xiàn)NS4區(qū)域也非常疏水，在不同類型的丙肝病毒中，50%的序列是相似的，其RNA依賴的RNA聚合酶，可復(fù)制RNA基因組。