出國看病 基因與藥物是否存在代謝關系

根據基因譜和表型譜劃分人群，這種方法的商業可行性，引起了人們的額外關注。有人提出這種方法，將藥物使用局限于如此少數的患者人群，可能導致藥物的市場價值過低；出國看病服務機構愛諾美康了解到，但它在藥物的研發方面，并不具有經濟可行性。

相對而言，個體化醫學要復雜得多。其藥物研發中的生物標志物，是經客觀測量或評估獲得的，可代表正常生物學過程，或發病過程，或對治療性干預的藥理學反應的指標。生物學標記可分為數個類型，包括了預測性、預后性及替代性終點。出國看病服務機構愛諾美康獲悉，利用這些標志物，可以在整體人群中識別哪部分群體，對治療產生應答的可能性更大。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，這些標志物的發展與驗證，受到許多因素的束縛，一方而接受有效劑量試驗藥物的個體數量有限，另一方面人們要求這些標志物、在短期內對新藥的商業化產生影響。出國看病領域認為分子分析技術的發展，人類基因組序列的進一步完善，以及近期人類單體型圖（HapMap）研究的進展，創造了新的機會來全面發現標志物，以預測藥物療效或減少藥物毒性風險。

雖然這些方法，正開始對藥物的發展產生影響，但迄今為止的多數例證，仍要回溯到前基因組時代。出國看病服務機構愛諾美康了解到，對一小部分候選基因進行生物學分析后，發現了多個藥物代謝基因，及基因變種與不同藥物的代謝表型相關。