實體瘤的診斷和治療如何進行定義
發布日期：2019-01-16在實體腫瘤中，結構基因組重排的診斷和治療，及關聯性正在被定義。對于實體腫瘤，研究較好的結構畸變，是前列腺癌中雄激素敏感TMPRSS2基因的、非翻譯區和ERG3區的融合。在這種大面積流行的疾病中，存在有該易位以及相似的，涉及雄激素敏感啟動子和相關ETS轉錄因子的易位。
相關情況使其成為人類癌癥中，極其常見的基因組紊亂。然而，在融合基因與預后相關因素分析中，很多文獻并沒有一致性的報道。一些學者報道了，在高度惡性的腫瘤中相關，有些卻認為在低度惡性腫瘤中相關。
盡管如此，以融合基因為目標的治療策略，正在進行中。之后又在一系列互補實驗中，研究者展示特種基因重排，在獲得對化合物的抗藥性過程中，起到了重要作用。而這些化合物，在起初的治療中是有效的。
基于對缺失DNA修復機制，尤其在BRCA2基因缺失的癌細胞的觀察；研究者證明了，起初敏感損傷到野生型BRCA2的恢復，會導致其對鉑復合物的抗性和PARP的抑制性。這些以及其他報告，也強調了持續的基因不穩定性，在癌癥起初反應以及產生治療抗性中的作用。
