染色體缺失也是高風險特征之一

國外臨床試驗者，正開始結(jié)合基于拷貝數(shù)生物標記的試驗。例如，在ECOG研究中超過3000的染色體18q缺失，預測的高危因素特征的大腸癌II期患者，被隨機分配以接受觀察或者輔助治療，其中染色體雜合性缺失，是推測的高風險特征。

基因信息學和臨床試驗方案設(shè)計及執(zhí)行合作，是迅速發(fā)展的領(lǐng)域，并且有希望結(jié)合生物標記物的發(fā)展和新藥物治療方案，從而使生物標記物和分子治療，在癌癥的治療中得到共同的應用。在過去幾年中，確定基因組畸變的技術(shù)，獲得了極大的進步，使得我們比起以前可以用更多的方法，并且更精確的測定。

在患者樣本中，即時應用這些技術(shù)，使得對癌生物學的理解以及腫瘤的個體化治療，取得了重要的進步。而許多生物分子的大小，從幾個到幾百納米不等，例如白蛋白（4?14nm），伽馬球蛋白（9?10nm），以及量球蛋白五聚體（30~40nm）等，其紅細胞是更小的真核細胞，直徑為5?7pm。

一個直徑較小的球狀細胞，也能容納數(shù)億納米級大小的顆粒，納米級的亞細胞器有核糖體、內(nèi)體及細胞核本身因素等。而相關(guān)病毒的大小，為數(shù)十到數(shù)百納米，其細小病毒直徑為20?30mn，HIV病毒直徑則為120nm，臨床認為二者是病毒大小的兩個極端。