細胞內的聚合物如何精確控制？

針對第二代治療性納米載體，世界范圍內有許多知名研究項目，都試圖將生物分子識別、靶向和功能化整合到脂質體平臺上。利用RGD序列和葉酸受體，進行脂質體生物分子靶向，受到了特別的關注；而中性脂質體就是一種siRNA生物靶向運輸的絕佳載體，已在鼠類動物卵巢癌模型上得到了論證。

樹狀高分子是帶有重復分支分子結構的聚合物，它可以通過精確控制，將尺寸控制在幾納米之內，這樣就可以被腎小球快速清除。樹狀高分子能集成具有共同作用效果的幾部分，功能包括生物分子識別、成像造影和細胞毒性。

對于含有甲氨蝶吟的聚酸胺-胺型及G5樹狀高分子，通常能以葉酸受體為靶標。在免疫缺陷鼠上生長的KB荷瘤，會過量表達葉酸受體，并在應用G5樹狀高分子治療后，療效增強且副作用減小。而移植了4T和MDA-MD乳腺癌的鼠類動物模型，能被用于研究可生物降解的陽離子的運輸，這種共聚物是生物活性物質、基因及siRNA的復合體。

有報道在小鼠模型上，遠程激活FJPR靶向的納米顆粒，進行熱燒蝕的方法后，他們能以二氧化硅為核制備金納米殼，并用強穿透性的近紅外光作為激發源。通常情況下，表面基團的生物分子靶向，已在體外得到論證。

而金殼納米顆粒釋放的熱量，也可促使共聚物中的藥物釋放。許多其他的遠程激活策略，也據此出現，如利用超聲使碳酸鈣微粒釋放熒光分子；并采用多層聚合電解質金屬囊的熒光染料，在體外培養的MDA-MB的癌細胞中，產生激光激活，相關情況已被論證。