納米顆粒能否通過藥物進行輸送

國外納米技術，在癌癥的成像和治療中的應用發展迅猛，每一個顆粒載體即使采用分類學的方法，也難免類別的重疊。相關納米載體的主要類別有脂質、聚合物、聚合物-藥物綴合物、生物降解顆粒、金屬（膠體金，納米殼，納米梭28）、C60（富勒烯），納米管、硅類顆粒、生物源納米顆粒生物工程化病毒載體、細菌衍生的納米顆粒及其他。

許多納米載體系統，包含了不止一種類別的材料，第一代治療性納米載體如脂質體，是藥物輸送納米顆粒中的經典范例。第一代脂質體僅僅將EPR作為一種被動靶向機制，來輸送蒽環類物質，如阿霉素和道諾霉素，以減少其在治療復發和轉移的乳腺癌、卵巢癌時的心血管毒性。

脂質體包裹的長春新堿，被證明對復發的侵襲性非霍奇金淋巴瘤有效。PEG化能夠防止脂質體被血管內皮吸收，延長了脂質體的循環半衰期，如阿霉素膠束在卡波西肉瘤、乳腺癌、卵巢癌治療中的作用。

而兩性霉素B（amphoteracinB）和氨芐西林（ampicillin）的脂質體制劑，被證明對癌癥相關的感染有效。且數百種關于脂質體的臨床研究，目前也正在進行中，它試圖將化療藥物與生物技術產物結合，然后再用于治療多種類型的癌癥。