海外醫(yī)療 靶向藥如何才能進(jìn)入臨床試驗(yàn)

有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明，新輔助化療通常可以評(píng)價(jià)療效，而不受傳統(tǒng)治療的毒性限制劑量。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，傳統(tǒng)的治療也可以導(dǎo)致耐藥或免疫抑制，這些都可能對(duì)研究藥物的活性，有負(fù)面影響。

對(duì)于預(yù)后特別不佳，而且沒(méi)有成熟治療的患者，拖延應(yīng)用毒性很小或風(fēng)險(xiǎn)很少的研究性治療，無(wú)論從資源投入和時(shí)間來(lái)說(shuō)，都是一種不智之舉。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，這樣剝奪了患者獲得短期生存和得到裨益的機(jī)會(huì)，其不成功的治療，比參加臨床研究更具風(fēng)險(xiǎn)。

海外醫(yī)療臨床認(rèn)為，應(yīng)當(dāng)在開(kāi)始和患者討論治療的時(shí)候，就告訴患者臨床試驗(yàn)的可能性；太多的患者，未能從醫(yī)師那里，而是從朋友或網(wǎng)絡(luò)那里知道臨床試驗(yàn)。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，多次治療的患者，通常不能參考n期和in期臨床試驗(yàn)，這樣他們就失去機(jī)會(huì)接受可能有效的藥物治療機(jī)會(huì)。

針對(duì)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，未經(jīng)傳統(tǒng)化療就直接參加n期臨床試驗(yàn)，和已知方案的療效并沒(méi)有限制差別。海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，目前對(duì)于已經(jīng)證明對(duì)細(xì)胞株有效、并且在動(dòng)物模型證明安全的分子靶向藥物，可以直接進(jìn)入臨床試驗(yàn)。

海外醫(yī)療服務(wù)機(jī)構(gòu)愛(ài)諾美康了解到，很難從人細(xì)胞株移植在裸鼠的結(jié)果預(yù)測(cè)臨床活性，但新建立的小鼠模型，將能夠啟動(dòng)或滅活和人類(lèi)相近的致癌基因，進(jìn)入小鼠胚胎干細(xì)胞的新小鼠模型，有可能在一定程度下預(yù)測(cè)臨床療效。