肺癌治療時如何避免其異常的細胞遷移

當處理一個可能減緩惡性細胞生長、但也干擾化療活性的藥物時，難以預測同期使用還是后續使用此藥更好。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，這或許可以解釋，為何當西南腫瘤協作組檢驗他莫昔芬同期開始或化療后、使用用于激素受體陽性原發性肺癌的輔助治療時，發現序貫計劃更優。

肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，通過以上的事例已經確立，惡性細胞群體遵循Gompertzian生長曲線，并且這樣的曲線、對于預測和解釋抗腫瘤治療的治療反應曲線，是有用的。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，通常癌癥細胞的基本特征之一是其異常的遷移性，這不僅表現在其表型，也表現在其分子水平。

癌基因經常同時調控細胞黏附，和有絲分裂。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，臨床上存在數套可以預測肺癌和其他疾病、不良預后的基因表達印記，并且涉及的許多基因產物，一般與微環境改變有關。

這些基因產物包括：基質金屬蛋白酶、血管生成刺激物和影響細胞黏附、形態和空間定向的分子。肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，轉移的實驗室模型，頻繁涉及這些類型功能的基因。

事實上，已經創建的一個人類肺癌的預后不良印記，完全將與增殖相關的基因排除在外。然而，肺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，無論在實驗室中還是在臨床上，環境調節基因高表達的腫瘤，傾向于迅速生長。