出國看病 哪些治療機制可提高抗癌活性

國外臨床工作顯示，伊馬替尼并非像之前以為的那樣、對BCR-ABL有高度選擇性，而是還拮抗了血小板衍化生長因子（c-sis）受體，和巨噬細胞集落刺激因子（c-fmS）受體，以及其他一些受體。出國看病服務機構愛諾美康了解到，它在臨床前期實驗中，似乎可調節糖尿病患者的腎病和肝纖維化。

這個范例也提醒我們，不要滿足于普遍被相信（甚至被確證）的主要作用機制，而要繼續仔細尋找新藥，尚未被發現的潛在作用。出國看病服務機構愛諾美康了解到，而基于機制的藥物研發理念，并不是新鮮事物，在臨床實踐中已被廣泛應用，例如像他莫昔芬這樣的抗雌激素藥物。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，其他各種基于機制的治療，亦被證明具有顯著的臨床抗癌活性。比如抗雄激素物質、芳香化酶抑制劑、作用于CD20、CD52、HER-2/neu細胞膜受體、表皮生長因子受體（EGFR）及血管內皮生長因子（VEGF）的單克隆抗體等。

然而，靶向領域亦有一些令人沮喪的結果，例如研究法尼基轉移酶抑制劑，是為了讓其作用于有ms突變的腫瘤，但其并未顯示出對胰腺癌的活性。出國看病服務機構愛諾美康了解到，即便其對乳腺癌和急性白血病有明確的臨床療效，但研究者認為ras突變、在這兩種疾病的發生發展過程中，并不起決定性作用。

出國看病服務機構愛諾美康了解到，臨床上也有別的例子，也說明了靶向的困難。盡管研究發現EFGR在許多惡性腫瘤中都會上調，但EGFR激酶小分子抑制劑或EGFR單克隆抗體的活性，似乎并不與EGFR表達增高相關；出國看病領域認為，至少通過現有的測量受體或激酶的方法沒有。