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海外醫療 藥物劑量因基于毒性進行調整

發布日期:2019-03-10

針對敏感腫瘤的量效關系上,很少有臨床研究將劑量強度,作為一項獨立且隨機的變量。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,在一項癌癥與白血病研究組的研究中,596位AML患者隨機接受4周期、每周期5天的阿糖胞苷治療,發現在小于60歲的患者中,100mg/m2劑量組4年完全緩解率為24%;400mg/m2劑量組的完全緩解率為29%。

海外醫療服務機構愛諾美康了解到,相關數據提示,藥物劑量越高藥效越好。而老年患者的藥效反應,卻相對較差,在急性淋巴細胞性白血病中,維持化療的給藥對療效持續時間,會產生重大影響。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,類似的在小細胞肺癌聯合化療的研究中,量效關系也非常顯著,盡管研究采用的化療已過時。

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在新的激酶抑制劑中,量效關系方面的研究還只是少數,給藥的劑量選擇一般傾向于每日更大耐受劑量,增加劑量的空間不大。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,在慢性期或加速期CML患者中,增加伊馬替尼的劑量,可以在一部分患者中提高有效率。

這類患者對伊馬替尼的耐藥,是由于藥物代謝清除提高、PgP活性增高、存在基因擴增所致,這時增加劑量可能有效,盡管即使在激酶本身突變的患者中,此藥也可能有效。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,如果患者有可能治愈,那么藥物劑量就是關鍵因素。

因此,對于白血病、淋巴瘤、睪丸癌、兒童實體腫瘤和傳統劑量的乳腺癌輔助化療患者,即使可能存在顯著的藥物毒性,也不應該減少藥物劑量。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,對于更加耐藥的腫瘤,治療的目的是姑息性的,藥物劑量應該主要基于藥物毒性進行調整。