乳腺癌治療 如何對藥物利用度進行評估

臨床藥物學信息如果可獲得的話，也可以按計劃的臨床藥物學進行研究；其化合物的藥劑學特征，也應在產品標簽上注明。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，事實上，市場容量和國家醫療保險償付系統，也會影響到對特定用藥時程的選擇。

乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，臨床會在基于臨床前動物試驗中，更有效的用藥時程可用來選擇。需要考慮到一項事實，即動物腫瘤相較于絕大多數的人類癌癥（白血病或侵襲性淋巴瘤除外）而言，有更短的增倍時間和更高的生長分數。

就給藥途徑而言，經驗證并且正確的研發新藥方法，是采用靜脈途徑進行首個1期臨床試驗。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，靜脈給藥試驗之后，可以再進行口服1期試驗，采用這種經典作法是由于：靜脈給藥具有藥物遞送的確定性。

也就是說，癌癥患者可能存在胃腸道系統異常，也可能由于使用其他藥物如止痛藥，而導致輕度惡心，或者吞咽困難。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，毫無疑問，通過靜脈給藥有希望達到更高血藥濃度；之后再進行藥物口服的1期試驗，也可以對該口服藥的生物利用度進行評估。

乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，新的細胞穩定劑的療效，與給藥時程的關系較為密切，隨著此類藥物的引入，只研發藥物口服劑型的情況日益常見，例如他莫昔芬、卡培他濱、伊馬替尼和厄洛替尼。乳腺癌治療轉診服務機構愛諾美康了解到，采用口服劑型更容易設計創新的給藥時程；然而1期臨床試驗的給藥時程，不能和動物毒理學試驗中的時程有很大不同。