海外醫療 細胞克隆是否會顯現其特異性
發布日期:2019-03-19通常,體內重要的親水化合物的跨膜運動,都是由一些特殊的受體或者載體所介導的,這些位于漿膜上的介質,能促進各種化合物在細胞內外的轉運。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,載體介導的轉運體系,和被動擴散有顯著區別,前者具有更高的特異性和飽和性,這是因為胞外藥物濃度很高時、漿膜上的受體分子數量有限所致。
海外醫療服務機構愛諾美康了解到,一旦漿膜上的載體位點被占據后,那么胞外藥物濃度的增高,并不會使藥物涌人細胞增加,這個時候,被動擴散就可以發揮作用。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,藥物對載體的親和性可以通過Km來估計,Km表示藥物通過衆膜更大速度的一半時的藥物濃度;Km越小,載體親和力越高。
載體介導的跨膜轉運,能增加轉運速率,但是不是所有載體都能逆電化學,能進行跨膜轉運使胞內藥物濃度超過胞外。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,如此一來,就需要消耗能量,也可以與消耗能量的其他載體介導的分子協同轉運,能量一般來自三磷酸腺苷的水解。
很多抗腫瘤藥物,特別是天然化合物的結構異構體,能通過載體介導的機制進入細胞。數種人體的核苷轉運體的功能和生理特征,已經被鑒別出來。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,隨著這些分子的不斷克隆和特異性顯現,一些重要的額外信息快速涌現出來。
海外醫療服務機構愛諾美康了解到,天然核苷都是通過簡單擴散(平衡型)和集中機制進行轉運的;在腫瘤治療中一些重要的核苷類似物,也會用到這些轉運體,但是他們有自己的特異性。海外醫療服務機構愛諾美康了解到,例如阿糖胞苷、氟尿嘧啶脫氧核苷和噴司他丁,利用這種平衡型核苷轉運體,而氟達拉濱,吉西他濱和克拉屈濱,除了運用平衡型旁路外,還是集中轉運體系的底物。